暮らし・仕事・制度

プライベートで変化があり、なかなかブログの記載ができなかった。今日からブログに復帰しました。

みなさんの通院先は大学病院ですか、それともクリニックですか。それぞれの施設にメリット、デメリットがあります。今回は大学病院とクリニックの大まかな概要について記載していきたいと思います。

クローン病患者が災害時に準備しておいた方がよいこと、やっておいた方がよいことを記事にまとめてみました。

いつ災害がおきるか、最近はわかりません。特にクローン病などの食べ物が限られている人たちには特に注意が必要。そんなときにこれがあればよいなというものを記載してみました。

難病患者のなかには障害者認定をされず、普通の健常者と同様に働くことを余儀なくされる時があります。しかし、体調が悪くなりやすく、それについては社会の支援があってもよいのではないかという記事です。

難病になると治療代、薬代、通院費など月々にお金がかかることが多くあります。そんなときに、難病の受給者証で使用できる制度もある。それを紹介していきます。

体調不良になるといろいろな症状がでてくる。特に難病のクローン病患者では人よりも多くの症状がでることも・・・。そんなときに皆さんはどんな体調の維持の工夫をしていますか。

病気の治療にセカンドオピニオンを利用する人が増えている。セカンドオピニオンとは主治医以外にも自分の病気について意見を求めることです。私もクローン病という病気になって、一人の医師だけに意見を求めるのは怖くなり、セカンドオピニオンを利用したことがあります。

クローン病を発症した時のまわりの反応。医療関係者でもなければ聞きなれない病名で、今後どんな生活をしていけばよいのかわからない、難病とは・・・ってことを記載しました。